Eesti - eesti - Ravimiamet

besins healthcare ireland limited - progesteroon - vaginaalpehmekapsel - 300mg 15tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaadid haavade ja haavandite raviks - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - erütematoosne luupus, süsteemne - immunosupressandid - benlysta on näidustatud add-ravi patsientidel vanuses 5 aastat ja vanemad, aktiivne, autoantibody positiivne süsteemne erütematoosne luupus (sle) suure tõenäosusega haiguse tegevus (e. positiivseid anti dsdna ja väike täiendus) vaatamata standardi ravi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuksostaat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigude preparaadid - febuksostaadi mylan on näidustatud ennetamiseks ja raviks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse kemoteraapiat hematoloogiliste pahaloomuliste kasvaja lüüsi sündroom (tls) kuni risk hüperurikeemia. febuxostat mylan on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat mylan on näidustatud täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 5mg+5mg+12,5mg 60tk; 5mg+5mg+12,5mg 50tk; 5mg+5mg+12,5mg 10tk; 5mg+5mg+12,5mg 100tk; 5mg+5mg+12,5mg 20tk; 5mg+5mg+12,5mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 10mg+5mg+25mg 90tk; 10mg+5mg+25mg 30tk; 10mg+5mg+25mg 60tk; 10mg+5mg+25mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 10mg+10mg+25mg 20tk; 10mg+10mg+25mg 30tk; 10mg+10mg+25mg 100tk; 10mg+10mg+25mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 5mg+5mg+25mg 100tk; 5mg+5mg+25mg 50tk; 5mg+5mg+25mg 10tk; 5mg+5mg+25mg 30tk; 5mg+5mg+25mg 90tk; 5mg+5mg+25mg 60tk